หน่วยวิจัยธาลัสซีเมีย - คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยนเรศวร

ธา รัส ซี เมีย  ธาลัสซีเมีย โรคพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด ต้องตรวจเช็กเพื่อลดการส่งต่อ · เป็นการตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด จะตรวจพบภาวะโลหิตจางร่วมกับขนาดเม็ดเลือดแดงตัวเล็ก · typing สามารถตรวจหา โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย เป็นโรคโลหิตจางชนิดหนึ่งที่มีสาเหตุจากความผิดปกติทางพันธุกรรมระดับยีน ทำให้การสร้างฮีโมโกลบินซึ่งเป็นโปรตีนที่เป็นส่วนสำคัญของเม็ดเลือดแดงผิดปกติ

ในแต่ละปีจะมี เด็กไทยที่เกิดใหม่ กว่า 1 หมื่นคนที่ต้องเป็นโรคธาลัสซีเมีย และมีคนไทยที่ต้องอยู่กับโรคนี้กว่า 5 แสนคนจากข้อมูลทางมูลนิธิธาลัสซีเมีย แห่งชาติล่าสุดเปิดเผยว่า โรค Beta Thalassemia โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคเลือดชนิดหนึ่งที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงผิดปกติ ทำให้เกิดอาการซีด โรคนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรม มาจากทั้งบิดาและมารดาและจะสามารถถ่ายทอดพันธุกรรม

เบื้องต้นโปรแกรม ThalPred ช่วยวินิจฉัยโรคเลือดจากพันธุกรรม ธาลัสซีเมีย ด้วย AI ได้จดลิขสิทธิ์ในนาม มหาวิทยาลัยมหิดล และเผยแพร่ผลงานวิจัยในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ จากสถิติพบว่ามีคนไทยป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย ประมาณ 500000 คน หรือร้อยละ 1 ขณะที่พบความผิดปกติเป็น “พาหะธาลัสซีเมีย” ประมาณ 18 ล้านคน หรือประมาณร้อยละ 30 โดยไม่ม